5-15ml菌液,小提中量,高達(dá)80ug,經(jīng)典配方通用性強(qiáng)
貨號(hào) | 名稱 | 規(guī)格 | 價(jià)格(元) |
P1002-01 | 質(zhì)粒小提中量試劑盒 | 10次 | 135 |
P1002-02 | 質(zhì)粒小提中量試劑盒 | 50次 | 298 |
P1002-03 | 質(zhì)粒小提中量試劑盒 | 250次 | 1325 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介 | 實(shí)驗(yàn)流程 |
本產(chǎn)品采用小量加厚硅膠柱,適合于從 5~15ml 細(xì)菌培養(yǎng)液中提取高達(dá) 80μg 的質(zhì)粒 DNA,產(chǎn)品填補(bǔ)了小量與中量質(zhì)粒提取的空白,用戶只需使用小型離心機(jī)就可輕松獲得小中量的質(zhì)粒DNA。純化的質(zhì)??芍苯佑糜谧詣?dòng)測(cè)序、酶切、PCR 和標(biāo)記等。20 分鐘可以完成數(shù)個(gè)樣品的抽提工作, 整個(gè)操作過(guò)程不需接觸酚氯仿等有機(jī)物抽提,也不需用到耗時(shí)的醇類沉淀。 |
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提取流程 | |
本試劑盒采用玻纖濾膜純化技術(shù),只需進(jìn)行簡(jiǎn)單的結(jié)合-洗滌-洗脫的步驟。細(xì)菌經(jīng)離心收集后,首先用堿裂法進(jìn)行裂解中和,并通過(guò)離心去除蛋白質(zhì)和基因組;然后將澄清的裂解物加至純化柱中進(jìn)行離心或抽濾,質(zhì)粒DNA吸附在玻纖膜上;雜質(zhì)經(jīng)過(guò)兩次清洗被去除,最后用少量洗脫液或水洗脫出純化的DNA。 |
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產(chǎn)品特性與優(yōu)點(diǎn) | |
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產(chǎn)品參數(shù) | |
主要功能 | 從5-15ml細(xì)菌培養(yǎng)液中提取20-80μg質(zhì)粒DNA |
純化產(chǎn)物 | 質(zhì)粒DNA |
下游應(yīng)用 | 自動(dòng)測(cè)序、酶切、PCR和標(biāo)記等 |
純化方式 | 小量純化柱 |
純化技術(shù) | 玻纖濾膜純化柱 |
操作方法 | 離心操作或抽濾操作 |
樣品類型 | 常規(guī)的質(zhì)粒載體,小于30KB的質(zhì)粒載體 |
樣品用量 | 高拷貝數(shù)載體:5-10ml培養(yǎng)液;低拷貝數(shù)載體:10-15ml培養(yǎng)液 |
核酸產(chǎn)量 | 20-80μg |
最少洗脫體積 | 50μl |
操作時(shí)間 | 30分鐘內(nèi)完成1-24個(gè)樣品 |
柱子每次載液體積 | 800μl |
柱子最大核酸載量 | 70ug |
下載資源 |
說(shuō)明書 |
文獻(xiàn)表達(dá)1-大環(huán)包裹聚乙烯亞胺 降低細(xì)胞毒性的基因遞送 |
文獻(xiàn)表達(dá)2-登革熱病毒基因I型分離株的感染性克隆 |
文獻(xiàn)表達(dá)3-乙酰輔酶A代謝釀酒酵母用于生產(chǎn)番茄紅素理性與進(jìn)化工程 |