廣州美基生物科技有限公司
8M LiCl, RNA沉淀試劑, DNase/RNase Free
| 貨號(hào) | 名稱 | 規(guī)格 | 價(jià)格（元） |
| C513 | 8M LiCl, 已過濾 | 200ml | 350 |
| 產(chǎn)品簡(jiǎn)介 | 實(shí)驗(yàn)流程 |
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采用氯化鋰沉淀RNA是一種快速方便地從體外轉(zhuǎn)錄翻譯中提取轉(zhuǎn)錄物的方法，其未結(jié)合的核苷酸殘留量極低。 氯化鋰的一個(gè)主要優(yōu)點(diǎn)是它不會(huì)有效地沉淀蛋白質(zhì)或DNA。在體外或體內(nèi)翻譯中，采用氯化鋰方法優(yōu)于乙醇沉淀法，因?yàn)槁然囃ǔ?yōu)先回收全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄物。由于氯化鋰可以有效去除游離核苷酸，因此采用此方法沉淀的RNA進(jìn)行紫外分光光度法定量時(shí)，可以獲得更準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)。 本產(chǎn)品是即用型的試劑，用戶無再進(jìn)行各種復(fù)雜的配液工作。本產(chǎn)品已經(jīng)濾膜進(jìn)行精濾和滅菌，無DNase/RNase活性。 |
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| 提取流程 | |
配方：8M LiCl。 用超純水配制后，加入DEPC處理后，分裝后進(jìn)行高溫高壓滅菌。 從粗制RNA產(chǎn)物或體外轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中回收RNA（>400ng/ul) 1. 把RNA產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至1.5ml離心管中，加入8M LiCl至終濃度為2.5M，渦旋混勻。 2. -20oC放置 30分鐘沉淀RNA，然后于13,000 x g離心15分鐘。 3. 用70~75%乙醇清洗RNA沉淀。 4. 干燥后，用DEPC處理水或RNA Elution Buffer溶解。
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| 產(chǎn)品特性與優(yōu)點(diǎn) | |
| 產(chǎn)品參數(shù) | |
| 下載資源 |
| 說明書 |
