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Buffer TBE就常用于DNA和RNA電泳。本產(chǎn)品采用超純級的Tris, EDTA和硼酸，以及DEPC處理水進行配制，并配合獨特的配液工藝配成的高純度的10 x Buffer TBE, 產(chǎn)品DNase/RNase污染。使用前，用DEPC處理水、超純水、或滅菌水將母液稀釋成0.5x Buffer TBE。

在分子生物學中，TBE和TAE緩沖液用于瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠電泳。TBE緩沖液適用于分析來自PCR擴增、DNA分離協(xié)議或DNA克隆實驗的DNA片段。它適用于分離較小的DNA片段（在0.8%瓊脂糖凝膠上小于1500 bp）。Buffer TAE有利于長核酸的高分辨瓊脂糖凝膠上的片段（長度超過1500 bp），但它的緩沖能力比Buffer TBE低，一般來說，核酸片段在buffer TAE凝膠中的移動速度較慢。TBE比TAE具有更大的緩沖容量和更清晰的分辨率。然而，與TAE凝膠相比，TBE凝膠通常提供較差的核酸回收率。