廣州市拓譜生物工程有限公司
從1-3ml菌液中提取最高20ug質粒DNA（濃度偏差少）
| 貨号 | 名稱 | 規格 | 價格（元） |
| P1812-01 | 磁珠法質粒小提試劑盒 | 100次 | 200 |
| P1812-02 | 磁珠法質粒小提試劑盒 | 500次 | 850 |
| P1812-03 | 磁珠法質粒小提試劑盒 | 5000次 | 7850 |
| P1812-04 | 磁珠法質粒小提試劑盒 | 50000次 | 65000 |
| 産品簡介 | 實驗流程 |
| 本試劑盒采用磁珠純化技術，适合于(yú)從1-3ml培養液中提取高達20ug的(de)質粒DNA。得到(dào)的(de)質粒DNA可用測序、酶切、連接，克隆，PCR等應用。提取過程無需接觸有毒酚氯仿有機物抽提，也(yě)需要(yào / yāo)用到(dào)耗時(shí)的(de)離心步驟。高通量提取操作可以(yǐ)通過96孔磁力架和(hé / huò)96振蕩儀實現，可以(yǐ)核酸提取儀上(shàng)（如KingFisherFle, MagMix32, MagMix 96)進行高通量提取，還可以(yǐ)配合移液工作站（Hamilton, Tican)進行自動化提取。整個(gè)提取可以(yǐ)在(zài)20分鍾内完成。 |
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| 提取流程 | |
| 本試劑盒采用磁珠純化技術，隻需通過磁場就(jiù)可以(yǐ)實現分離過程。細菌經離心收集後，首先用堿裂法進行裂解中和(hé / huò)，并通過離心去除蛋白質和(hé / huò)基因組DNA；加入磁珠和(hé / huò)結合液至上(shàng)清液中進行混合，質粒DNA被磁珠的(de)表面二氧化矽微粒選擇性吸附，并經磁場分離或轉移，吸附DNA的(de)磁珠經過兩次清洗去除雜質，最後用少量洗脫液或水洗脫出(chū)DNA，磁珠在(zài)磁場作用分離去除。 | |
| 産品特性與優點 | |
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| 産品參數 | |
| 主要(yào / yāo)功能 | 從1-3ml菌液中提取最高20ug質粒DNA（濃度偏差少） |
| 純化産物 | 質粒DNA |
| 下遊應用 | 自動測序、酶切、PCR和(hé / huò)标記等 |
| 純化技術 | 磁珠法 |
| 操作方法 | 手工或自動化 |
| 樣品類型 | 常規的(de)質粒載體，小于(yú)30KB的(de)質粒載體 |
| 樣品用量 | 1-3ml |
| 核酸産量 | 20ug |
| 最少洗脫體積 | 25µl |
| 操作時(shí)間 | 不(bù)超過20分鍾 |
| 下載資源 |
| 說(shuō)明書P1812系列 |
