8M LiCl, RNA沉澱試劑, DNase/RNase Free
貨号 | 名稱 | 規格 | 價格(元) |
C513 | 8M LiCl, 已過濾 | 200ml | 350 |
産品簡介 | 實驗流程 |
采用氯化锂沉澱RNA是(shì)一(yī / yì /yí)種快速方便地(dì / de)從體外轉錄翻譯中提取轉錄物的(de)方法,其未結合的(de)核苷酸殘留量極低。 氯化锂的(de)一(yī / yì /yí)個(gè)主要(yào / yāo)優點是(shì)它不(bù)會有效地(dì / de)沉澱蛋白質或DNA。在(zài)體外或體内翻譯中,采用氯化锂方法優于(yú)乙醇沉澱法,因爲(wéi / wèi)氯化锂通常優先回收全長轉錄物。由于(yú)氯化锂可以(yǐ)有效去除遊離核苷酸,因此采用此方法沉澱的(de)RNA進行紫外分光光度法定量時(shí),可以(yǐ)獲得更準确的(de)數據。 本産品是(shì)即用型的(de)試劑,用戶無再進行各種複雜的(de)配液工作。本産品已經濾膜進行精濾和(hé / huò)滅菌,無DNase/RNase活性。 |
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提取流程 | |
配方:8M LiCl。 用超純水配制後,加入DEPC處理後,分裝後進行高溫高壓滅菌。 從粗制RNA産物或體外轉錄産物中回收RNA(>400ng/ul) 1. 把RNA産物轉移至1.5ml離心管中,加入8M LiCl至終濃度爲(wéi / wèi)2.5M,渦旋混勻。 2. -20oC放置 30分鍾沉澱RNA,然後于(yú)13,000 x g離心15分鍾。 3. 用70~75%乙醇清洗RNA沉澱。 4. 幹燥後,用DEPC處理水或RNA Elution Buffer溶解。
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産品特性與優點 | |
産品參數 | |
下載資源 |
說(shuō)明書 |