10 x Buffer TBE, DNase/RNase Free
貨号 | 名稱 | 規格 | 價格(元) |
C518 | 10 x Buffer TBE | 500ml | 200 |
産品簡介 | 實驗流程 |
Buffer TBE就(jiù)常用于(yú)DNA和(hé / huò)RNA電泳。本産品采用超純級的(de)Tris, EDTA和(hé / huò)硼酸,以(yǐ)及DEPC處理水進行配制,并配合獨特的(de)配液工藝配成的(de)高純度的(de)10 x Buffer TBE, 産品DNase/RNase污染。使用前,用DEPC處理水、超純水、或滅菌水将母液稀釋成0.5x Buffer TBE。 在(zài)分子(zǐ)生物學中,TBE和(hé / huò)TAE緩沖液用于(yú)瓊脂糖和(hé / huò)聚丙烯酰胺凝膠電泳。TBE緩沖液适用于(yú)分析來(lái)自PCR擴增、DNA分離協議或DNA克隆實驗的(de)DNA片段。它适用于(yú)分離較小的(de)DNA片段(在(zài)0.8%瓊脂糖凝膠上(shàng)小于(yú)1500 bp)。Buffer TAE有利于(yú)長核酸的(de)高分辨瓊脂糖凝膠上(shàng)的(de)片段(長度超過1500 bp),但它的(de)緩沖能力比Buffer TBE低,一(yī / yì /yí)般來(lái)說(shuō),核酸片段在(zài)buffer TAE凝膠中的(de)移動速度較慢。TBE比TAE具有更大(dà)的(de)緩沖容量和(hé / huò)更清晰的(de)分辨率。然而(ér),與TAE凝膠相比,TBE凝膠通常提供較差的(de)核酸回收率。 |
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提取流程 | |
配方:890Mm Tris-Borate, pH8.3, 20Mm EDTA 本産品經DEPC處理的(de)EDTA, DEPC處理水和(hé / huò)超純度的(de)Tris堿,硼酸按比例混勻後,調整pH至8.0,定容過濾分裝。 |
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産品特性與優點 | |
産品參數 | |
下載資源 |
說(shuō)明書 |