廣州市拓譜生物工程有限公司
≤5x10^6個(gè)培養細胞、≤20mg動物軟組織、≤100mg常規的(de)植物/真菌提取總RNA
| 貨号 | 名稱 | 規格 | 價格（元） |
| R4116-01 | HiPure Total RNA 96 Kit | 1×96次 | 1680 |
| R4116-02 | HiPure Total RNA 96 Kit | 4×96次 | 6600 |
| R4116-03 | HiPure Total RNA 96 Kit | 20×96次 | 30000 |
| 産品簡介 | 實驗流程 |
| 本産品适合于(yú)從≤5 x 106個(gè)培養細胞、≤20mg動物軟組織(肝髒、脾髒、腎髒，腦等) 、≤100mg常規的(de)植物/真菌組織樣品中提取總RNA。試劑盒基于(yú)矽膠柱純化技術，提取過程中無需使用有毒的(de)酚氯仿抽提，整個(gè)提取過程隻需15~25分鍾。試劑盒結合DNA過濾技術，可高效地(dì / de)過濾去除DNA。得到(dào)的(de)RNA可直接用于(yú)RT-PCR、Northern Blot、Poly A純化，核酸保護和(hé / huò)體外翻譯等實驗。 |
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| 提取流程 | |
| 本試劑盒采用玻纖濾膜純化技術，隻需進行簡單的(de)結合-洗滌-洗脫的(de)步驟。在(zài)≤5 x 106個(gè)培養細胞、≤20mg動物軟組織(肝髒、脾髒、腎髒，腦等) 、≤100mg常規的(de)植物/真菌組織樣品中加入蛋白酶K試劑進行加溫裂解，裂解液經乙醇沉澱多糖和(hé / huò)蛋白質，離心得到(dào)澄清的(de)裂解物，加入結合液調整最佳的(de)結合條件後轉移至純化柱中并離心，DNA被選擇性地(dì / de)結合到(dào)濾膜，而(ér)蛋白質等雜質由濾出(chū)到(dào)濾液中。經過兩個(gè)洗滌步驟除去了(le／liǎo)殘留的(de)污染物和(hé / huò)酶抑制劑，最後DNA被少量的(de)水或緩沖液洗脫出(chū)來(lái)。 | |
| 産品特性與優點 | |
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| 産品參數 | |
| 主要(yào / yāo)功能 | 從培養細胞、動物軟組織 、常規的(de)植物/真菌組織樣品中提取總RNA |
| 最少洗脫體積 | 75ul |
| 純化産物 | RNA |
| 下遊應用 | RT-PCR、 定量RT-PCR、Northern雜交、二代測序 |
| 純化方式 | 96孔闆 |
| 純化技術 | 玻璃纖維濾膜 |
| 操作方法 | 離心操作或抽濾操作 |
| 樣品類型 | 從≤5 x 10 6個(gè)培養細胞、≤20mg動物軟組織(肝髒、脾髒、腎髒，腦等) 、 ≤100mg常規的(de)植物/真菌組織樣品中提取總RNA |
| 操作時(shí)間 | 30-50分鍾 |
| 柱子(zǐ)每次載液體積 | 800ul |
| 柱子(zǐ)最大(dà)核酸載量 | 100ug |
| 下載資源 |
| 說(shuō)明書 |
